SINH HỌC
DI TRUYỀN PHÂN TỬ
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
Khi phân tử ADN vì bất kể lí do gì, bị đứt ở hai hoặc nhiều vị trí khác nhau thì hệ thống sửa chữa đột biến của tế bào cố gắng hàn gắn các điểm đứt gãy lại. Nếu các đầu bị đứt gãy được gắn lại theo đúng vị trí và trình tự khởi đầu thì đột biến không xuất hiện. Tuy nhiên, khi các đầu bị đứt được nối lại không theo trật tự ban đầu sẽ làm xuất hiện các nhiễm sắc thể có cấu trúc mới và do vậy làm phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể hay đột biến tái cấu trúc nhiễm sắc thể.
Thông tin di truyền được mã hóa như thế nào ?
Khi các nhà sinh học bắt đầu nghi ngờ rằng bản hướng dẫn tổng hợp protein được ghi trong các phân tử ADN, họ nhận ra một vấn đề: Chỉ có 4 loại bazơ trong các nucleotit để xác định cho 20 loại axit amin. Do đó, mã di truyền không thể ở dạng ngôn ngữ kiểu tượng hình như Tiếng Trung quốc được, nghĩa là mỗi ký tự tương ứng với một từ riêng. Vậy, bao nhiêu bazơ trong các nucleotit thì tương ứng với một axit amin?
Sự nhân đôi của ADN
Sự nhân đôi của DNA khi tế bào phân chia giúp tạo ra các bản sao chính xác của DNA cho các tế bào con, đảm bảo cho việc duy trì vật chất di truyền ổn định qua các thế hệ tế bào.
